ISO 13485 Lead Implementer

د.ج 135.279,00

Maîtrisez la mise en œuvre et la gestion d’un Système de management de la qualité des dispositifs médicaux conforme à la norme ISO 13485

L’un des principaux avantages de notre format d’auto-apprentissage est que vous pouvez prendre le contrôle de votre propre apprentissage et diriger vos propres études. Ce format est réalisable pour les participants qui ont une connaissance considérable du sujet et qui n’ont pas besoin de cours magistraux assistés.

Voir la brochure de cette formation (PDF)
Valeurs de la certification PECB (PDF)
Quantity
Informations Rapides

Description

Pourquoi devriez-vous y participer ?

La formation ISO 13485 Lead Implementer vous permet de développer l’expertise nécessaire pour aider une organisation à établir, mettre en œuvre, gérer et maintenir un système de management de la qualité relatif aux dispositifs médicaux (SMQDM) basé sur ISO 13485. Au cours de cette formation, vous développerez également une compréhension approfondie des meilleures pratiques des systèmes de management de la qualité relatifs aux dispositifs médicaux et vous serez en mesure d’améliorer les performances globales d’une organisation en fournissant systématiquement des dispositifs médicaux sûrs et de qualité.

Après avoir maîtrisé tous les concepts nécessaires des systèmes de management de la qualité relatifs aux dispositifs médicaux et réussi l’examen, vous pourrez demander la certification PECB Certified ISO 13485 Lead Implementer. En détenant un certificat PECB Lead Implementer, vous serez en mesure de démontrer que vous disposez des connaissances pratiques et des capacités professionnelles nécessaires pour mettre en œuvre la norme ISO 13485 au sein d’une organisation.

À qui s’adresse la formation ?

  • Managers et consultants impliqués dans le management de la qualité des dispositifs médicaux
  • Consultants experts cherchant à maîtriser la mise en œuvre d’un système de management de la qualité relatif aux dispositifs médicaux (SMQDM)
  • Personnes responsables du maintien de la conformité aux exigences du SMQDM
  • Membres de l’équipe SMQDM

Objectifs de la formation

  • Comprendre la corrélation entre ISO 13485 et les autres normes et cadres réglementaires
  • Maîtriser les concepts, approches, méthodes et techniques utilisés pour la mise en œuvre et la gestion efficace d’un SMQDM
  • Apprendre à interpréter les exigences ISO 13485 dans le contexte spécifique d’une organisation
  • Apprendre à aider une organisation à planifier, mettre en œuvre, gérer, surveiller et maintenir efficacement un SMQDM.
  • Acquérir l’expertise nécessaire pour conseiller une organisation dans la mise en œuvre des meilleures pratiques du système de management de la qualité relatif aux dispositifs médicaux

Approche pédagogique

  • Cette formation est basée sur la théorie et les bonnes pratiques utilisées dans la mise en œuvre d’un SMQDM.
  • Les cours magistraux sont illustrés par des exemples pratiques.
  • Les exercices pratiques sont basés sur une étude de cas qui inclut des jeux de rôle et des discussions.
  • Les exercices sont semblables aux questions de l’examen de certification.

Prérequis

Les participants à cette formation doivent avoir une compréhension fondamentale d’ISO 13485 et une connaissance approfondie des principes de mise en œuvre.

Avis

Il n’y a pas encore d’avis.

Soyez le premier à laisser votre avis sur “ISO 13485 Lead Implementer”

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *